Современные неивназивные методы позволяют с высокой точностью выявить целый ряд опасных хромосомных отклонений плода. Это помогает не выполнять опасные инвазивные процедуры и дает возможность заблаговременно принять правильное решение при угрозе тяжелых заболеваний у ребенка, приводящих к инвалидности.
По статистике, врожденные аномалии плода варьируется в пределах 6%, а 3% приходится на пороки сердца и генетические аномалии. Быстрое развитие неинвазивной пренатальной диагностики в 2010 году во многом расширило список выявляемых патологий и привело значительному повышению точности исследований.
Считают, что неинвазивный тест в 10 раз превышает эффективность биохимического скрининга. При исследовании трисомии по 21 хромосоме точность диагностики составляет 100%, а при других хромосомных отложениях — от 92 до 97 %.
В «Лаборатории Др. Редгера» предлагают пройти скрининговый тест, который стал возможным, благодаря современным технологиям молекулярной генетики.
Тест по выявлению хромосомных патологий осуществляется в четырех направлениях:
-
1 – синдром Дауна,
-
2 – синдром Дауна + Синдром Эдвардса + синдром Патау
-
3 – синдром Дауна + синдром Эдвардса + синдром Патау + синдром Клайнфельтера + синдром Тернера + синдром Джейкобса + трисомия по х-хромосоме
-
4 – синдром Дауна + синдром Эдвардса + синдром Патау + синдром Клайнфельтера + синдром Джейкобса + трисомия по х-хромосоме + синдром Ди джорджи.
Просмотреть весь алгоритм проведения диагностики, узнать о противопоказаниях и показаниях можно, перейдя по ссылке https://redgerlab.kiev.ua/nipt-uk/. На сайте лаборатории вы можете ознакомиться со стоимостью тестов и условиями.
Данное исследование безопасно, не мешает нормальному протеканию беременности, так как исследуется генетический материал плода в венозной крови будущей матери.
Учеными было доказано, что, начиная с десятой недели беременности, в крови будущей мамы свободно циркулирует ДНК плода. Современные инновации в области медицинских исследований позволили выделять ДНК ребенка, исследовать и выявить самые сложные отклонения хромосом.
Исследование НИПТ будет наиболее полезно:
-
При выявлении высокого риска хромосомной патологии
-
Возраст беременных старше 35 лет
-
Если были выявлены патологии у плода в предыдущей беременности
Отметим, что неинвазивные пренатальные тесты возможны при одноплодной и двухплодной беременности.